EVO视讯所采用的微量热泳动（MST）技术，基于生物分子在温度梯度下的电泳迁移率变化，能够精准检测生物分子之间的结合和解离过程。这一新兴技术不仅揭示了分子间相互作用的模式，还能提供动力学常数等重要信息。

微量热泳动实验的原理体系涵盖了使用波长为1480nm的红外激光对样品进行照射，导致水分子吸收红外光而升温，形成温度梯度。通过聚焦的红外激光加热样品溶液，同时利用热镜检测荧光信号。随着温度的升高，样品中的荧光强度逐渐下降，这是热泳动效应引起分子向低温区移动的结果。经过这一过程，荧光分子在热泳动与质量扩散的共同作用下达到新的平衡状态，从而形成一个稳定的系统。

通过荧光染料标记、荧光融合蛋白和色氨酸自发荧光等技术，EVO视讯能够实现对分子在微观温度梯度场中的定向移动进行探测与量化，这为分析样品中分子之间的相互作用力提供了有力支持。微量热泳动技术可广泛应用于各种分子间的相互作用，包括蛋白质、小分子、多肽、核酸、脂类和离子等多种类型的结合。

应用领域

1. 蛋白质与小分子：包括自噬与溶酶体的靶向降解、基于结构的药物设计及中药成分靶点的识别。

2. 蛋白质与离子：如植物硝态氮的新受体及 copper对水稻病毒防御的影响研究。

3. 蛋白质与多肽：涉及植物防止多精受精的分子机制及多肽PROTAC降低致癌蛋白。

4. 蛋白质间的相互作用：分析淬灭抑制蛋白S0Q1对pH的调节作用等。

5. 蛋白质与核酸：研究CRISPR-Cpf1在识别RNA剪切中的功能。

6. 蛋白质与脂类：如新冠病毒S蛋白对胆固醇的结合及其调控机制。

7. 蛋白质与复合物：探索蛋白酶体与去泛素化酶的动态调控。

8. 蛋白质与纳米颗粒：如利用工程仿生纳米颗粒治疗胶质瘤的研究。

9. 蛋白质与糖类：研究流感病毒的结构变化及其在人类传播中的作用。

10. 无标记检测技术：应用于多克隆抗体与葡萄糖转运蛋白的结合检测等。

通过这些技术，EVO视讯助力科研人员深入了解生物分子相互作用的复杂性，为生物医学研究和新药开发提供了重要的实验基础与数据支持。